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Cas9核酸酶
使用Alt-R S.p.Cas9核酸酶V3提高编辑效率
Alt-R S.p.Cas9核酸酶V3专门用于充分提高多种位点上的基因组编辑效率。表达载体的修饰促进了核靶向导入，从而增强了切割效力，特别是在棘手的目标序列上（图1）。
使用Alt-R S.p.HiFi Cas9核酸酶V3提高特异性
与野生型Alt-R Cas9核酸酶V3一样，表达构建体的修饰促进了核靶向导入，从而增强了Alt-R S.p.HiFi Cas9核酸酶V3的中靶切割效力。但是，Alt-R HiFi Cas9核酸酶V3还具有出色的切割特异性（最大程度减少了脱靶编辑；图2）。
借助Alt-R S.p.Cas9核酸酶实现强效编辑
Alt-R CRISPR-Cas9系统含有强效的Alt-R S.p.Cas9核酸酶。当Alt-R S.p.Cas9核酸酶3NLS与Alt-R CRISPR crRNA和tracrRNA结合形成核糖核蛋白(RNP)时，该系统的表现优于其他编辑方法（图3）。使用Alt-R S.p.Cas9核酸酶V3可以获得更高的编辑效率（参见图2）。RNP转染还对所用编辑复合物的量进行了控制，不可再生的 Cas9 RNP在短时间内被内源性机制清除，有效减少了脱靶编辑。
IDT's Alt-R S.p.Cas9-GFP and Alt-R S.p.Cas9-RFP nucleases maintain consistent on‑target activity.
新开发的Alt-R Cas12a(Cpf1) Ultra酶提高了整体编辑效率
为了增强活性，我们对Cas12a蛋白进行了多种修饰，以显著提高整体编辑效率。全新Alt-R Cas12a(Cpf1) Ultra核酸酶的中靶效力高于野生型A.s.Cas12a(Cpf1)。The new Alt-R Cas12a(Cpf1) Ultra also can recognize many TTTT PAM sites in addition to TTTV motifs, increasing target range for genome editing studies (Figure7). 此外，这一全新Alt-R Cas12a(Cpf1) Ultra核酸酶在室温下亦具有活性，可灵活满足较低温度下编辑应用的需求。
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